Pogosta vprašanja

Pogosta vprašanja

POGOSTO ZASTAVLJENA VPRAŠANJA

Ste tovarna ali trgovsko podjetje?

Mi, farmacevtska tovarna Changzhou je proizvajalec, ki proizvaja več kot 30 vrst API-jev in 120 vrst končnih formulacij. Od leta 1984 smo do zdaj 16-krat odobrili revizijo FDA ZDA.

Imamo dve hčerinski družbi: Changzhou Wuxin in Nantong Chanyoo. Nantong Changzhou je odobril tudi revizije USFDA, EUGMP, PMDA in CFDA.

Ali lahko delite ustrezne dokumente?

Da, lahko si izmenjamo potrdilo o pristnosti in ustrezne dokumente za referenco strankam.

Če stranka potrebuje zaupne dokumente, na primer DMF, je na voljo po poskusnem naročilu za odprti del DMF.

Katere plačilne postavke bi lahko sprejeli?

To je odvisno in lahko bi govorili glede na dejanski vrstni red.

Kakšna je tvoja cena?

To se mora tudi pogovarjati in pogajati na podlagi različnih projektov in različne količine.

Ali imate minimalno količino naročila?

Običajno je najmanjša količina 1 kg.

Lahko dobim nekaj vzorcev?

Da, običajno ponujamo 20 g brezplačnega vzorca za podporo strankam.

Kakšen je način prevoza?

Za majhne količine bi lahko pošiljali po zraku; in če s tono količino, bi ladjo po morju.

Kako lahko naročimo?

Na to e-pošto lahko pošljete povpraševanje: shm@czpharma.com. Po potrditvi obeh strani lahko potrdimo naročilo in nadaljujemo naprej.

Kako lahko stopimo v stik z vami?

Lahko nam pošljete e-pošto: shm@czpharma.com.

Lahko pa tudi pokličete: +86 519 88821493.

Bi lahko navedli seznam strank?

Sodelovali smo že s številnimi mednarodnimi kupci, kot so: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma. in itd.

Kakšno je vaše razmerje med farmacevtsko tovarno Changzhou in Nantong Chanyoo Pharmatech Co., Ltd.?

Nantong Chanyoo je naš proizvajalec v polni lasti farmacevtske tovarne Changzhou.

Kakšen je odnos med farmacevtsko tovarno Changzhou in Shanghai Pharma. Skupina?

Farmacevtska tovarna Changzhou je eno najpomembnejših industrijskih podjetij Shanghai Pharma. Skupina.

Ali imate potrdilo GMP?

Da, imamo GMP certifikat za hidroklorotiazid, kaptopril in ect.

Kakšna potrdila imate?

Naši različni izdelki imajo različna potrdila in običajno imamo ameriški DMF, ameriški DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, kot so: Rosuvastatin.

Kakšne častne nazive imate?

Imamo več kot 50 častnih nazivov, kot so: Top 100 farmacevtskih industrijskih podjetij na Kitajskem; Podjetje za celovitost cen; Država je določila proizvodno podjetje za osnovna zdravila; Kitajska kreditna družba na ravni AAA; Nacionalna izvrstna blagovna znamka API; Kitajsko visokotehnološko podjetje; Izvajanje pogodbe in zaupanje vredna družba; Nacionalno predstavitveno podjetje kakovosti in integritete zdravil.

Kakšen je vaš letni obseg prodaje?

V letu 2018 smo dosegli 88000 USD. In letna stopnja rasti doseže 5,52%.

Ali imate ekipo za raziskave in razvoj?

Da, imamo dva centra za raziskave in razvoj, ki sta odgovorna za razvoj API-jev in končnih formulacij. Vsako leto v raziskave in razvoj vložimo 80% obsega prodaje. Trenutno naše sorte cevovodov za raziskave in razvoj vključujejo 31 generičnih zdravil, 20 APIS, 9 ANDA in 18 izdelkov za oceno skladnosti.

Koliko delavnic imate?

Imamo 16 delavnic za vse vrste izdelkov.

Kakšna je vaša letna proizvodna zmogljivost?

Na leto proizvedemo 1000+ ton.

Na katerem področju je strokovno znanje vašega podjetja?

Strokovno delujemo na področju kardiovaskularnih, antikanceroloških, antipiretičnih analgetikov, vitaminov, antibiotikov in inženiringa v zdravstveni medicini in tako imenovani: „Specialist za kardio-cerebrovaskularne bolezni“.

Želite sodelovati z nami?