Novice podjetja
-
čestitam!!
Čestitamo, da smo Mi, Changzhou Pharmaceutical Factory prejeli potrdilo o registraciji izdelka Ministrstva za zdravje Republike Filipinov za naše tablete rosuvastatina (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) in registracijsko št. so DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Preberi več -
VSE O HIDROKLOROTIAZIDU
Proizvajalci hidroklorotiazida pojasnjujejo vse bistvene informacije o hidroklorotiazidu, da boste bolje vedeli o njem. Kaj je hidroklorotiazid? Hidroklorotiazid (HCTZ) je tiazidni diuretik, ki pomaga preprečiti, da bi telo absorbiralo preveč soli, kar lahko ...Preberi več -
Tarčno zdravilo za zdravljenje mielofibroze: ruksolitinib
Mielofibroza (MF) se imenuje mielofibroza. Je tudi zelo redka bolezen. In vzrok njegove patogeneze ni znan. Tipične klinične manifestacije so juvenilne rdeče krvne celice in juvenilna granulocitna anemija z velikim številom solznih rdečih krvnih celic ...Preberi več -
Vedeti morate vsaj te 3 točke o rivaroksabanu
Kot nov peroralni antikoagulant se rivaroksaban pogosto uporablja pri preprečevanju in zdravljenju venske trombembolične bolezni in preprečevanju možganske kapi pri nevalvularni atrijski fibrilaciji. Za razumnejšo uporabo rivaroksabana bi morali poznati vsaj te 3 točke....Preberi več -
Changzhou Pharmaceutical je prejel dovoljenje za proizvodnjo kapsul lenalidomida
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., hčerinska družba Shanghai Pharmaceutical Holdings, je prejela potrdilo o registraciji zdravila (št. potrdila 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079), ki ga je izdala Državna uprava za zdravila za kapsule lenalidomida (specifikacija 5 mg, ...Preberi več -
Kakšni so previdnostni ukrepi za tablete rivaroksabana?
Rivaroksaban kot nov peroralni antikoagulant se pogosto uporablja pri preprečevanju in zdravljenju venskih trombemboličnih bolezni. Na kaj moram biti pozoren pri jemanju rivaroksabana? Za razliko od varfarina rivaroksaban ne zahteva spremljanja indikatorjev strjevanja krvi.Preberi več -
2021 FDA Odobritve novih zdravil 1Q-3Q
Inovacije poganjajo napredek. Ko gre za inovacije pri razvoju novih zdravil in terapevtskih bioloških izdelkov, Center za vrednotenje in raziskave zdravil FDA (CDER) podpira farmacevtsko industrijo na vsakem koraku procesa. S svojim razumevanjem ...Preberi več -
Nedavni razvoj natrijevega sugamadeksa v obdobju budnosti anestezije
Natrijev sugamadeks je nov antagonist selektivnih nedepolarizirajočih mišičnih relaksantov (miorelaksantov), o katerem so pri ljudeh prvič poročali leta 2005 in se od takrat klinično uporablja v Evropi, ZDA in na Japonskem. V primerjavi s tradicionalnimi antiholinesteraznimi zdravili...Preberi več -
Pri zdravljenju katerih tumorjev je talidomid učinkovit!
Talidomid je učinkovit pri zdravljenju teh tumorjev! 1. Pri katerih solidnih tumorjih lahko uporabimo talidomid. 1.1. pljučni rak. 1.2. Rak prostate. 1.3. nodalni rak danke. 1.4. hepatocelularni karcinom. 1.5. rak želodca. ...Preberi več -
Razstava Guangzhou API leta 2021
86. Kitajski mednarodni sejem farmacevtskih surovin/intermediatov/embalaže/opreme (na kratko API Kitajska) Organizator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Čas razstave: 26.–28. maj 2021. Prizorišče: Kitajski uvozno-izvozni sejemski kompleks (Guangzhou) Obseg razstave: 60.000 kvadratnih metrov Ex ...Preberi več -
Obetiholna kislina
Družba Intercept Pharmaceuticals je 29. junija objavila, da je od ameriške FDA prejela popolno novo vlogo za zdravilo v zvezi z njegovim agonistom FXR obetiholno kislino (OCA) za fibrozo, ki jo povzroča nealkoholni steatohepatitis (NASH) Odgovorno pismo (CRL). FDA je v CRL izjavila, da na podlagi podatkov...Preberi več -
Remdesivir
22. oktobra po vzhodnem času je ameriška FDA uradno odobrila Gileadovo protivirusno zdravilo Veklury (remdesivir) za uporabo pri odraslih, starih 12 let in več, ki tehtajo najmanj 40 kg in potrebujejo hospitalizacijo in zdravljenje COVID-19. Po podatkih FDA je Veklury trenutno edino zdravilo za COVID-19, ki ga je odobrila FDA...Preberi več